Může se Canephron užívat po jídle?

účinné látky: 1 tableta obsahuje sušené léčivé rostliny ve formě prášku:

centaury bylina (Herba Centaurii) 18 mg,

kořen libečku (Radix Levistici) 18 mg,

Listy rozmarýnu (Folia Rosmarini) 18 mg

Pomocné látky: kukuřičný škrob, koloidní oxid křemičitý, laktóza, povidon, stearát hořečnatý, červený oxid železitý (E 172), riboflavin (E 101), uhličitan vápenatý, dextrin, glukózový sirup, horský glykolový vosk, ricinový olej, sacharóza, šelak, mastek, titan oxid (E 171).

Dávková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: kulaté, bikonvexní, oranžové potahované tablety s hladkým povrchem.

Farmakologická skupina

Léky používané v urologii. ATX kód G04B X.

Farmakologické vlastnosti

Farmakologické. Složky, které tvoří bylinný lék, vykazují komplexní aktivitu, která se projevuje protizánětlivými, antioxidačními, antispasmodickými a analgetickými účinky. Canephron â N má také antibakteriální a diuretické účinky díky látkám obsaženým v rostlinných složkách drogy.

Indikace

Pro komplexní léčbu zánětlivých onemocnění močových cest.

Prevence tvorby močových kamenů, a to i po jejich odstranění.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léčiva nebo na jiné rostliny z čeledi Apiaceae ( Apiaceae) , například anýz, fenykl a anetol (tedy složka silic obsahujících např. anýz a fenykl).

Peptický vřed v akutním stadiu.

Edém v důsledku srdečního selhání nebo poruchy funkce ledvin a/nebo doporučení lékaře omezit příjem tekutin.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Pokud potřebujete současně užívat jiné léky, poraďte se se svým lékařem.

Funkce aplikace

V případě déletrvající horečky, křečí, krve v moči, poruchách močení a akutní retenci moči byste měli okamžitě vyhledat lékaře.

Pacienti s nesnášenlivostí některých cukrů by se měli před zahájením užívání tablet Canephron âN poradit s lékařem.

Lék by neměl být podáván pacientům se vzácnými dědičnými formami intolerance fruktózy, intolerance galaktózy, deficitu laktázy, glukózo-galaktózového malabsorpčního syndromu nebo deficitu sacharázy-izomaltázy.

Upozornění pro diabetiky. 1 tableta obsahuje v průměru 0,02 XE (XO).

Použití během těhotenství nebo kojení

Nebyly zjištěny žádné experimentální negativní výsledky přímého nebo nepřímého působení drogy. V současné době jsou omezené zkušenosti s užíváním tablet Canephron â N u těhotných žen. Z bezpečnostních důvodů je proto třeba se užívání léku během těhotenství vyhnout.

Vzhledem k nedostatku údajů o expozici Canephron â N nebo jeho metabolitů mateřskému mléku nelze vyloučit riziko pro kojence. Proto by se neměl užívat během kojení.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů

Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat jiné stroje.

Dávkování a podávání

Pokud lékař neurčí jinak, mají lék užívat dospělí a děti starší 12 let 2x denně 3 tablety (celková denní dávka 6 tablet).

Tablety se polykají bez žvýkání, zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny (například sklenicí vody).

Současně s užíváním léku je nutné zajistit konzumaci dostatečného množství tekutin.

Délku léčby určuje lékař individuálně. Pokud je lék dobře snášen, může být předepsán po dlouhou dobu.

Děti

Přípravek se nedoporučuje používat u dětí do 12 let.

Nadměrná dávka

Případy otravy drogami v důsledku předávkování nejsou známy. Terapie: symptomatická.

Nežádoucí reakce

Časté jsou poruchy trávicího traktu (nevolnost, zvracení, průjem). Alergické reakce se mohou objevit s přecitlivělostí na složky léčiva, včetně kopřivky, svědění, kožní hyperémie.

Pokud se vyskytnou jakékoli nežádoucí účinky, měli byste přestat užívat lék a poradit se s lékařem.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Datum expirace určuje použití léku do posledního dne v měsíci.

Podmínky skladování

Skladujte v originálním balení mimo dosah dětí.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.

Obal

20 tablet v blistru, 3 blistry č. 60 (20xXNUMX) v kartonové krabičce.