Jak často můžete užívat artyčok?
(složení disperzního barviva: sacharóza, oxidy železa žlutá, černá a hnědá (E 172), methylparahydroxybenzoát (E 218), ethylparahydroxybenzoát (E 214)).
popis
Kulaté, bikonvexní, hnědé potahované tablety.
Фarmakoterapeutická skupina
Lék k léčbě onemocnění jater a žlučových cest. Jiné léky pro léčbu onemocnění žlučových cest.
Farmakologické vlastnosti
Farmakokinetika
Vzhledem k tomu, že extrakt z artyčoku obsahuje komplex biologicky aktivních látek, mezi které patří: polyfenolické látky (luteolin, cynarin, kávová, chlorogenová a ferulová kyselina), bioflavonoidy, inulin, minerály a stopové prvky, vitamíny, seskviterpenové laktony a vliv lék je způsoben kombinovaným účinkem všech jeho složek, kinetické studie nejsou možné; všechny složky nelze vysledovat pomocí markerů nebo biologických testů. Ze stejného důvodu je nemožné detekovat všechny metabolity drogy.
Farmakodynamika
Farmakologický účinek drogy je způsoben komplexem biologicky aktivních látek obsažených v artyčoku polním.
Farmakodynamické studie ukazují na choleretické, hepatoprotektivní, antioxidační, mírně diuretické, hypocholesterolemické účinky.
Komplexní účinky polyfenolických látek, jako je luteolin, cynarin, kávová, chlorogenová a ferulová kyselina, zasahují do biosyntézy cholesterolu tím, že specificky blokují aktivaci hydroxymethylglutaryl-CoA reduktázy inzulinem, aniž by ovlivňovaly další děje závislé na inzulinu (jako je syntéza kyseliny mléčné).
Kyselina kávová snižuje hladinu aflatoxinu syntetizovaného patogenní houbovou flórou.
Kyselina chlorogenová, derivát kyseliny kávové, zpomaluje uvolňování glukózy v krvi po jídle a inhibuje glukózo-6-fosfatázu, čímž snižuje jaterní glykogenolýzu.
Kyselina ferulová, což je methylovaná forma kyseliny kávové a složka lignocelulózy, váže lignin na polysacharidy. Deriváty kyseliny ferulové scolymosid a skopoletin normalizují krevní tlak, působí protizánětlivě a zvyšují hladinu serotoninu, hlavního endogenního antidepresiva.
Cynarin, cyanidin, cyanopicrin jsou složitější deriváty kyseliny kávové, mají antioxidační, choleretické, spazmolytické, hepatoprotektivní účinky, zvyšují odvod žluči, snižují hladinu cholesterolu.
Bioflavonoidy luteolin, apigenin, hesperidin, quercetin a rutin jsou antioxidanty s protizánětlivými účinky.
Luteolin a apigenin podporují metabolismus sacharidů, zabraňují tvorbě a sekreci protizánětlivých cytokinů TNF-alfa a interleukinů IL-1beta, IL-6, IL-4, IL-13.
Apigenin blokuje tvorbu kyseliny močové.
Hesperidin snižuje celkový cholesterol a krevní tlak. Kvercetin zpomaluje syntézu a sekreci histaminu, inhibuje enzym lipoxygenázu a cytochrom CYP3A4.
Minerály a stopové prvky obsažené v artyčoku: vápník, draslík, hořčík, železo, kyselina askorbová, dále karoten, vitamíny B1 a B2, inulin pomáhají normalizovat metabolické procesy.
Vysoký obsah draslíku v poměru k sodíku má pozitivní vliv na metabolismus soli.
Inulin stimuluje imunitní systém, zvyšuje vstřebávání minerálů (zejména vápníku), snižuje riziko aterosklerózy a upravuje hladiny hormonů metabolismu sacharidů inzulínu a glukagonu. Mechanismus účinku je dán vlivem metabolických produktů inulinu na buněčné proteiny. Ke snížení hladiny triglyceridů v krvi a játrech dochází snížením sekrece lipoproteinu o velmi nízké hustotě z jater v důsledku snížení aktivity lipogenních enzymů. Aktivita těchto enzymů je snížena přímou inhibicí metabolity inulinu.
Seskviterpenové laktony zlepšují glomerulární filtrační kapacitu ledvin, mají mírný kalium šetřící diuretický účinek, zvyšují diurézu a uvolňování konečných produktů metabolismu dusíku a jaterních detoxikačních produktů.
Indikace pro použití
Jako součást komplexní terapie
— dyskineze žlučových cest hypokinetického typu
– chronická nekalkulózní cholecystitida
Dávkování a podávání
Dospělí a děti od 12 let 2-3 tablety 3x denně před jídlem.
Děti od 6 do 12 let: 1 tableta 3x denně před jídlem.
Délka léčby je 2-3 týdny.
Nežádoucí účinky
– alergické reakce (kožní vyrážka, svědění)
Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách
Kontraindikace
– přecitlivělost na složky léku
– akutní onemocnění jater, ledvin, žlučových a močových cest
– chronické selhání jater
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a kojení
Užívání léku během těhotenství je možné, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Povolené použití během laktace.
Vlastnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy
Nadměrná dávka
Příznaky: průjem, bolest břicha.
Léčba: vysazení léku, symptomatická terapie.
Forma vydání a balení
30 tablet, každá v blistru vyrobeném z PVC fólie nebo PVC/PVDC/PE fólie a hliníkové fólie.
2 obrysové balíčky spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce jsou umístěny v kartonovém obalu.
30 tablet, každá v blistru vyrobeném z PVC fólie nebo PVC/PVDC/PE fólie a hliníkové fólie.
6 obrysových balíčků spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce je umístěno v kartonovém obalu.
Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 25 0C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Podmínky dovolené z lékáren
Производитель
Rosa-Fitofarm Laboratories, Francie
68 rue Jean-Jacques Rousseau 75001 Paříž, Francie
Držitel osvědčení o registraci
Rosa-Fitofarm Laboratories, Francie
68 rue Jean-Jacques Rousseau 75001 Paříž, Francie
Adresa organizace, která přijímá reklamace spotřebitelů na kvalitu výrobků na území Republiky Kazachstán
Zastoupení FIC MEDICAL LLP (FIC MEDICAL) v Republice Kazachstán, st. Tole bi 69, kancelář 33, 050000, Almaty, Kazachstán
tel.: +7 (727) 272 93 08, fax: +7 (727) 272 90 25
Vedoucí oddělení Kuzdenbaeva R.S.
Zástupce vedoucího katedry
farmakologické vyšetření Mirmanová R.K.
Zastoupení FIC MEDICAL LLP
(FIC MEDICAL) v Republice Kazachstán Alijev F.R.
Přiložené soubory
| 302377251477976527_cs.doc | 54.5 kb |
| 011456931477977695_kz.doc | 59.5 kb |
Pomocné látky: předbobtnalý kukuřičný škrob 22,00 mg, světlý trikřemičitan hořečnatý 12,00 mg, stearát hořečnatý 3,75 mg, prosolv (mikrokrystalická celulóza (typ 102) 98 %; koloidní oxid křemičitý 2 %) 59 mg, mastek 25 mg;
skořápka: IsuPolish ® R hnědá 385.04 FSC 50,00 mg, včetně: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza) 12,50 mg, arabská guma 1,50 mg, sacharóza 22,50 mg, mastek 3,00 mg, oxid titaničitý 1,00 mg, oxid železitý 3,50 mg, barvivo železo 3,50 mg červený oxid 2,50 mg, barvivo na železo černý oxid XNUMX mg.
popis
Kulaté, bikonvexní, hnědé až tmavě hnědé potahované tablety. Na příčném řezu je jádro světle hnědé až tmavě hnědé, proložené světlejšími barvami.
Farmakologické vlastnosti
Farmakologický účinek léku je způsoben komplexem biologicky aktivních látek obsažených v jeho složení. Cynarin v kombinaci s fenolovými kyselinami má choleretický a hepatoprotektivní účinek. Kyselina askorbová, karoten, vitamíny B1 a B2, inulin přispívá k normalizaci metabolických procesů.
Má také diuretický účinek a zvyšuje vylučování močoviny.
Indikace
Lék se používá při komplexní léčbě biliární dyskineze hypokinetického typu, chronické nekalkulózní cholecystitidy, chronické hepatitidy, cirhózy jater, chronické nefritidy, chronického selhání ledvin.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku, cholelitiáza, obstrukce (obstrukce) žlučových cest, akutní onemocnění jater, ledvin, žlučových a močových cest, těžké hepatocelulární selhání. Deficit sacharázy/izomaltázy, intolerance fruktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce.
Těhotenství a laktemie
Užívání léku během těhotenství a kojení je možné pouze podle pokynů a pod dohledem lékaře.
Dávkování a podávání
Dospělí: 2-3 tablety 3x denně před jídlem.
Dětem nad 6 let se doporučuje užívat 1-2 tablety (v závislosti na věku) 3x denně před jídlem.
Průběh léčby je 2–3 týdny.
Opakované léčebné kúry jsou možné po konzultaci s lékařem.
Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem. Používejte lék pouze podle indikací, způsobu aplikace a v dávkách uvedených v návodu.
Nežádoucí účinky
Alergické reakce jsou možné. Při dlouhodobém užívání léku ve vysokých dávkách se může vyvinout průjem.
Pokud máte jakékoli nežádoucí účinky, které jsou uvedeny v pokynech nebo se zhoršují, nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Nadměrná dávka
Nebyly hlášeny žádné případy předávkování.
Interakce
Zvláštní instrukce
Pokud se objeví silný, dlouhotrvající průjem nebo bolesti břicha, je třeba lék vysadit a poradit se s lékařem. Pokud příznaky onemocnění přetrvávají nebo se stav zhoršuje během užívání léku po dobu 2 týdnů, měli byste informovat svého lékaře.
Denní dávka léčiva obsahuje 0,040 chlebových jednotek (XU).
Vliv na schopnost řídit vozidla nebo pracovat s mechanismy
Droga neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení, práce s pohyblivými mechanismy).
Forma vydání
Potahované tablety, 200 mg.
Opatrování
Při teplotě do 25 °C v sekundárním obalu (blistrové balení v kartonovém obalu, sklenice v kartonovém obalu).
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.